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根據《國務(wù)院關(guān)于改革藥品醫療器械審評審批制度的意見(jiàn)》（國發(fā)〔2015〕44號）、《國務(wù)院辦公廳關(guān)于開(kāi)展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價(jià)意見(jiàn)的通知》（國辦發(fā)〔2016〕8號）、《藥品注冊管理辦法》（國家食品藥品監督管理局令2007年第28號）、《藥品進(jìn)口管理辦法》（國家食品藥品監督管理局、海關(guān)總署令2003年第4號）及《關(guān)于藥品注冊審評審批若干政策的公告》（國家食品藥品監督管理總局公告2015年第230號）的有關(guān)規定，對符合條件的藥物研制過(guò)程中所需對照藥品，可予以一次性進(jìn)口。

為貫徹落實(shí)《國務(wù)院關(guān)于改革藥品醫療器械審評審批制度的意見(jiàn)》（國發(fā)〔2015〕44號），簡(jiǎn)化藥品審批程序，將直接接觸藥品的包裝材料和容器（以下簡(jiǎn)稱(chēng)藥包材）、藥用輔料由單獨審批改為在審批藥品注冊申請時(shí)一并審評審批。